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            生產行業對凈化車間的環境和濕度的要求是什么

            時間:2018-07-07 11:17:43 閱讀:

              生產行業對凈化車間的環境和濕度的要求是什么?凈化車間是指將一定空間范圍內之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染排除,并將室內之溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪聲振動及照 明、靜電控制在某一需求范圍內,而所給予特別設計之房間;凈化車間也叫潔凈廠房、 潔凈室、無塵車間,其室內都能具有維持原先所設定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性,凈化車間根據區域環境,凈化程度等因素,為若干等級,常用的有國際標準和國內區域行業標準。

            生產行業對凈化車間的環境和濕度的要求是什么

              精密機械和精細化工產中生產的無塵室凈化車間要求

              隨著科學技術的發展,許多工業產品的生產加工對生產環境中的含塵濃度提出極高的要求,這就需要其生產環境中具有一定的空氣潔凈等級和控制生產過程所需各類相關物質的供應質量。例如:在膠片生產中,膠片若受到了塵埃的污染,將會發生乳劑氧化,活性著減弱,PH值變化等。從而影響膠片的感光性能。

              半導體、集成電路生產的無塵室凈化車間要求

              半導體材料提純作為發展半導體器件的重要基礎。由于大規模和超大規模集成電路的工藝要求,為得到高純度的硅材為,原料和中間媒介的高純度和生產環境的潔凈度成為影響產品質量的一個突出問題。

              集成是電路芯片的成品率與芯片的缺陷密度有關,而芯片的缺陷密度與空氣中粒子個數有關。因此,集成電路的高速發展,不僅對空氣中控制粒子的尺寸有極高的高求,而且也需進一步控制粒子數;同時,對于超大規模集成電路生產環境的化學污染控制也有相關的要求。

              醫藥產品生產的無塵室凈化車間要求

              藥品是用于預防、防治疾病和恢復、調整機體功能的特殊商品,它的質量直接關系到人的健康和安危。如果一些藥品在制造過程中受到微生物、塵粒等污染或交叉污染,可能會產生預料不到的疾病和危害。

              醫療應用及醫學研究中的無塵室凈化車間要求

              以集成電路為代表的工業環境控制中多采用工業潔凈技術和工業無塵室;而在醫學中,多采用生物無塵室進行微生物污染控制。在生物無塵室里,這些微生物多由細菌和真菌組成,粒徑尺寸在0.2um以上,常見的細菌粒徑在0.5um以上,并且多數依附在其他物質微粒上。生物污染渠道不僅通過空氣,還與人體、與操作人員的服裝有關。

              在醫學研究領域中,生物實驗室、無菌實驗室以及供生物化學、醫學實驗用的“特殊飼養動物”飼養室也都十分需要控制微生物污染。

              化妝品、食品生產的無塵室凈化車間要求

              現代化妝品中大多含有蛋白質、維生素、氨基酸、植物萃取液等,這些組分為細菌、霉菌等微生物的滋生、繁殖提供了有利條件。因此,微生物的污染是影響化妝品質量的重要因素?;瘖y品生產過程中使用的無塵室的控制對象主要是塵粒、微生物,與藥品生產用的無塵室要求類似。目 前,化妝品生產用無塵室的空氣潔凈度等級可參照藥品的GMP規范進行。

              凈化車間會涉及到溫濕度,這個是根據加工藝要求來確定,在滿足加工工藝的條件下,首選考慮人的舒適感。隨著空氣潔凈度要求的提高,生產流程工藝對溫濕度的要求也越來越高,必須達到一定的溫濕度等級。

              凈化車間為了滿足生產工藝對于環境的要求,生產過程中需要對于溫濕度有氣控制:

              SMT凈化車間溫濕度標準 :濕度24±2℃;濕度:50±10%;

              電子制造業凈化車間溫濕度標準:芯片生產車間、集成電路潔凈室和磁盤制造車間是屬于電子制造行業凈化車間的重要組成部分,由于電子產品在制造、生產過程中對室內空氣環境品質的要求極為嚴格,主要以控制微粒和浮塵為主要對象,同時還對其環境的溫濕度、新鮮空氣量、噪聲等作出了嚴格的規定。需要消除靜電,并使人也感覺舒適。一般來說,電子廠房的溫度應控制在22℃左右,相對溫度控制在50-60%之間(特殊凈化車間有相關溫濕度規定)。

              生物制造業凈化車間溫濕度標準:需要對環境中塵粒及微生物污染進行控制的房間(區域),其建筑結構、裝備及其使用均具有防止該區域內污染物的引入、產生和滯留的功能。潔凈室的溫度:在無特殊要求下,在18-26℃,相對濕度控制45%-65%。

              印刷包裝行業凈化車間溫濕度標準:包裝行來最主要體現在食品包裝和藥品包裝兩個方面對空間環境的溫濕度、空氣中的微塵粒子數量、水質質量方面。藥品生產及包裝車間的凈化級別及換氣次數藥品生產及包裝車間凈化工程空氣潔凈度分為100級、1萬級、10萬級、30萬級4個等級。確定潔凈室換氣次數,需對各項風量進行比較,取最大值。在實際中,100級換氣次數為300-400次/h,1萬級為25-35次/h,10萬級為15-20次/h。溫度:100級、1萬級取20-23℃(夏季),10萬級-30萬級取25-26℃,

              光電光學行業凈化車間溫濕度標準:光電光學制品凈化車間一般適用于電子儀器儀表、計算機、半導體廠、汽車工業、航天工業、光刻、微機制造等行業,除了要空氣潔凈度以外,還要保證達到除靜電的要求。溫濕度要求:溫度一般為24±2℃,相對濕度度為55±5%,100級、1萬級屬無菌室相對濕度:易吸潮藥品45%-50%(夏季),片劑等固體制劑50-55%,水針及口服液55%-65%。


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